Niklos a écrit :Niklos a écrit :Sylean a écrit :Niklos a écrit :
De fil en aiguille, le couperet tombe lentement. Mon fils est vraisemblablement autiste... Quoiqu'il en soit, il est sûr qu'il a de forts troubles du développement, qu'il va surement avoir le droit à l’hôpital de jour ainsi qu'une aide quand il commencera sa scolarité...
Je suis un peu dépité là... :/ .
Bon courage a toi et la maman. C'est une réelle épreuve pour les parents mais les prises en charges sont meilleures qu'avant.
Ma femme est psy, spécialisée dans les psychoses infantiles et elle travaille justement dans une MDPH.
Si tu as des questions, envoie moi un mp.
Hello !
Merci beaucoup ! Pour l'instant on accuse le coup... On a pas spécialement de question puisqu'on arrive enfin à avoir plus ou moins le cheminement à suivre... Mais comme le dit si bien Morphéus,
il y a une différence entre connaitre le chemin et arpenter le chemin. On commence à le connaitre, reste plus qu'à l'arpenter !
Bonne soirée ! Et encore merci.
On a vu le neuropédiatre jeudi... Ma fils devrait être bientôt déclaré handicapé mental (léger). Finalement, c'est plutôt une bonne chose... Le fait qu'il soit enfin reconnu comme handicapé devrait nous ouvrir des portes pour pouvoir enfin avoir une prise en charge adaptée... A voir parce que l'établissement a une liste d'attente assez conséquente.
Bon... Pas bol... Les bonnes choses, mon fiston commence à être un peu plus autonome. A avoir des "relations sociales" (joue à coucou beuh, vient nous (ses parents) chercher pour qu'on a soit à 3 dans le canapé, il mange tout seul et 2/3 autres trucs plutôt bien.
Tout le monde médical me dit qu'il a besoin d'une intensification de sa prise en charge en allant plus souvent en CMP et en intégrant un hôpital de jour. Problème, il n'y a plus de place au CMP pour une durée indéterminé ni à l'hopital de jour avant, au mieux, janvier 2020... (il y a 3 mois on nous parlait plutôt de fin 2019).
Bref, tout le monde nous dit qu'il a besoin de prise en charge intense pour pouvoir évolué et espérer être "normal" par la suite mais personne n'a de la place pour le prendre en charge...
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J'ai écrit à la ville pour leur expliquer mon cas en espérant avoir un retour rapide mais j'y crois pas trop... Prochaine étape, conseil général puis courrier au Président, voir même prévenir les journalistes de l'idiotie du système. Même si je doute que ça change quoique ce soit...
J'ai de plus en plus de mal à vivre en me disant que je ne peux pas subvenir aux besoins de mon fils...
Aller suite au prochain épisode... Avec de bonnes nouvelles j'espère !
Pffff 
